Endüstri standardı için yeni bir başlangıç noktası
Genobio tarafından formüle edilen YY/T 1729-2020 “Mantar (1-3)-β-D glukan tayin kiti”nin ardından, YY/T 1793-2021 “Bakteriyel Endotoksin Belirleme Kiti” 2021'de piyasaya sürülecek 9 Eylül'de onaylandı. Devlet İlaç İdaresi tarafından ve resmi olarak serbest bırakıldı.Standart, 1 Mart 2023'te resmi olarak uygulanacaktır.
“Bakteriyel Endotoksin Test Kiti” standardının hazırlanması Ulusal Tıbbi Klinik Laboratuvarı ve In Vitro Diagnostic System Standardizasyon Teknik Komitesi (TC136) tarafından organize edilmiş ve Nisan 2019'da resmi olarak lansmanı yapılmıştır. Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. Pekin Tıbbi Cihaz Muayene Enstitüsü, Pekin Tıbbi Cihaz Teknolojisi Değerlendirme Merkezi, Şanghay Klinik Test Merkezi, Beijing Jinshanchuan Technology Development Co., Ltd. (tamamen kendisine ait bir Bağlı Kuruluş) ve diğer birçok birim ile ortaklaşa hazırlanan ve formüle edilen ilk taslağı hazırlayan kişi.
Yerli mantar/bakteriyel hızlı muayene endüstrisinde lider bir şirket olarak Genobio, ürün standartlarının sürekli olarak yükseltilmesine kendini adamıştır.20 yılı aşkın bir süredir, rehberimiz olarak endüstrinin lider konumu ve standartlaştırılmış pazar tarafından yönlendirildik, sürekli olarak zamanla ilerliyoruz, mükemmellik için çabalıyoruz ve sürekli mükemmelliğin peşindeyiz.Bu standardın yayımlanması, endüstrideki ürünlerin kalitesini etkin bir şekilde standardize edebilir ve bakteriyel endotoksin testi endüstrisinin tüm in vitro diagnostik alanında itibarını artırabilir.
Bakteriyel Endotoksin Tespit Kiti (Kromojenik yöntem)
Genobio, standart tanıtım ve uygulama çalışmalarını aktif olarak uygulamaya devam edecek ve endüstri ürün kalitesinin iyileştirilmesini savunacaktır.Aynı zamanda büyük hastanelerde klinik ve laboratuvar kullanıcılarına yönelik standart tanıtım ve uygulama eğitimleri vermek ve “standartları kapıya göndermek” için teknik personel de organize edilecek.
Gelecekte, Genobio endüstri liderinin teknik avantajlarını kullanmaya, diğer ilgili ürün standartlarının formülasyonuna katılma inisiyatifini almaya, in vitro teşhis endüstrisinin standardizasyon sürecine kendi gücünü katmaya ve güvenli gelişimine eşlik etmeye devam edecektir. ülkemin tıp endüstrisi!
Gönderim zamanı: Eylül-10-2021